Dalmiro Segovia, es un adolescente de 14 años, de Campo Largo que padece granulomatosa crónica (EGC). Sólo en crema gasta $16 mil por día. Quienes deseen colaborar pueden hacerlo al alias: todo.x.dalmi o CBU 0110177130017713481029.

El Gobierno no lo ayuda, sus papás, hacen lo imposible para brindarle una mejor calidad de vida.

Dalmi, es de Chaco y va a contarles. Nació con una enfermedad poco frecuente y desde entonces recorrió muchos hospitales hasta llegar después de varios años a un equipo médico del Hospital Italiano que se animó a ayudarlo entre tanta incertidumbre y poca información sobre su enfermedad en el país.

Fue allí donde pudieron darles respuestas a sus padres sobre su patología y luego de intentar con varios tratamientos, que no dieron resultados, decidieron que era necesario un trasplante de médula.

 El primer trasplante fue en 2013; sin embargo no funcionó. En 2017 tuvo su segundo trasplante de médula y aunque éste si había funcionado con éxito, sabían que tenia efectos adversos posibles. Afectó su piel, su cuerpo completo parecía quemado y no se recuperaba ni se recupera aún.

 Dalmiro Segovia necesita un tratamiento especial que incluye cremas y medicación de suma importancia para poder tener una mejor calidad de vida.

También le medicaron  inmunosupresores para evitar que su propio cuerpo siga siendo atacado por la médula empeorando su salud. Durante un periodo todo fue cubierto por el Ministerio de Salud Provincial, pero ahora lo dejaron sin atención médica, sin medicación y sin la posibilidad de ser atendido en el Hospital Italiano, que es el único lugar del país en donde entienden su enfermedad y lo ayudaron a tener una vida mejor a pesar de su patología.

"Mis derechos como niño fueron totalmente violados y no respetados. Nadie piensa en todo lo que no tuve y sigo sin tener. Perdí y sigo perdiendo mi derecho a la educación, mi derecho a una atención médica digna y sobre todo mi derecho a una mejor calidad de vida. Hoy mi estado es crítico, mi necesidad es urgente y necesito que ayuden a alzar mi voz y llegar a los corazones de las personas y a los oídos de las autoridades para poder sobrevivir y llevar adelante esta enfermedad que tan difícil me hace la vida, siendo un niño", dice en las redes de sus papás.