Última actualización: 16:26
Se vendería en Argentina

Enzo, papá de Emmita: "Hay más gente buena que mala, estamos enloquecidos, felices"

Emmita, con 11 meses, ya tiene el medicamento de US$2.125.000 que puede cambiarle la vida.
Emmita, con 11 meses, ya tiene el medicamento de US$2.125.000 que puede cambiarle la vida.

Enzo Gamarra papá de Emmita contó a ChacoAhora que este martes le sacaron sangre para un estudio que tiene que ir a Holanda. “La idea es que dentro de muy poco se infunda esta droga en Buenos Aires”.

Gracias a la solidaridad de la gente y el empujón del influencer Santi Maratea se logró juntar en poco tiempo los 2 millones de dólares. La droga más cara del mundo debía ser recibida por la beba chaqueña antes de los dos años. Cuando Enzo habló con este portal Emmita estaba haciendo su rutina con el kinesiólogo y natación, prácticas con las que deberá seguir, para fortalecer sus músculos. “Está con su profe de kinesiología y pileta, no se cansa, ahora tiene que meterle todos los días más que nunca”, agregó.

Enzo contó que el proceso de recuperación es largo. “Emma tiene que seguir con kinesiología, natación, todo es poquito a poquito. Todo dependerá de ello, de cómo reaccione la droga porque hay que hacerle controles semanalmente”.

La última donante

Al enterarse de la noticas los papás de Emma no tienen más que agradecer a todos los que fueron parte de esta campaña solidaria.  “Logramos el objetivo. Nos enteramos por Santiago”, señaló y manifestó que están ansiosos por conocer la identidad del último donador que completó el dinero que faltaba juntar. 

Maratea relató en sus redes sociales que el lunes recibió el llamado de “una mujer” de la que no quiso dar nombre, que le preguntó cuánto faltaba para lograr el objetivo. Es así que la mujer misteriosa decidió donar el medio millón faltante para poder comprar el medicamento.

Emmita logró más que el dinero para su droga

Pero esta campaña no sólo fue por Emmita, sino por todos los niños, ya que la droga se venderá en el país por medio de Novartis Argentina, adelantó Enzo.

“Nosotros no intervenimos, pero es una buena noticia”, contó y mencionó que ellos se contactaron con muchas familias que tienen los mismos problemas de salud que Emmita.

“Son cuatro o cinco familias que nos ayudaron con la campaña y que sus hijos tienen la misma enfermedad que Emma y hay otras familias con otras patologías”, apuntó Enzo.

Asimismo, Enzo agradeció al portal y “a todos los medios que desde el inicio nos regalaron su espacio, y a la gente que nos ayudó, a todos los que nos decían que le metamos para adelante porque se iba a llegar. Hoy estamos felices de decir que se llegó, aunque aún no lo creemos”.

Por último el papá de Emma remarcó la solidaridad de la gente: “Es increíble, cosa de no creer, pero esto demuestra que hay mucha gente buena, más gente buena que gente mala y más solidaria”, resaltó.   

¿Qué es AME?

La pequeña padece Atrofia Muscular Espinal (AME) de tipo 1 y necesitaba un medicamento que cuesta más de dos millones de dólares. El influencer se sumó a la campaña #TodosCon Emmita y logró recaudar la mitad en poco más de diez días.

Emmita, con 11 meses, ya tiene el medicamento de US$2.125.000 que puede cambiarle la vida.

Lo que padece Emmita se trata de una enfermedad neuromuscular genética que le saca fuerza a los músculos y esto le impide moverse, respirar, comer y hasta tragar. Por eso, en la actualidad está con respirador y se alimenta a través de una sonda. La única esperanza para ella, para que pueda tener una vida como la de cualquier niño, es este medicamento que popularmente es conocido como “el más caro del mundo” y pronto se comercializará en Argentina.

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